Notre vie a basculé le vendredi 8 août 2014. Clara est atteinte d'un cancer infantile, un neuroblastome métastatique. Elle a une tumeur sur la surrénale gauche et des métastases dans la moelle osseuse. Nous allons mener un long et dur combat tous ensemble, main dans la main. Entrons dans la ronde...

lundi 9 février 2015

Quelques nouvelles...

Bonjour à tous,
les jours passent... et la fatigue est toujours là !

Clara est en pleine forme : elle rit, elle danse, elle fait la petite folle avec son frère, elle prend du poids, elle mange, elle travaille avec ses maîtresses, elle suit des cours avec sa classe via Skype...

Elle a toujours deux bilans sanguins par semaine mais elle n'a pas eu de transfusion depuis 2 semaines maintenant ! Ses plaquettes explosent, son hémoglobine est stable....

Seuls les globules blancs sont à la traine, mais elle n'est pas en aplasie (790 globules blancs neutrophiles au bilan d'aujourd'hui...).

Nous sommes donc très vigilants tout de même et faisons comme si elle était en aplasie.

Au cours d'un bilan à l'hôpital de jour jeudi dernier, les médecins ont décidé d'enlever la sonde naso-gastrique de Chipie ! Quel soulagement ! Six semaines de sonde...

Il faut ce qu'il faut...


Du coup, les enfants ont voulu aller dormir chez Mamie Josette et Papi Norbert vendredi dernier ! Nous en avons profité pour nous faire une soirée en amoureux...

Les enfants ont mis le bazar chez leur grands-parents, mais c'était pour jouer, alors...

Une cabane...au milieu du salon !

Olivier a repris le travail...

Je gère donc les rendez-vous médicaux...

Nous rencontrons le radiothérapeute le 13 février. La radiothérapie commence le 4 mars. Tous les jours, une ambulance viendra nous chercher pour nous emmener à la séance de radiothérapie.

Du lundi au vendredi.

Pendant 4 semaines.

Clara devra également subir un nouveau bilan complet le 23 février : scintigraphie, échographie abdominale, et IRM.
Il faut maintenant surveiller tous les 3 mois.

Clara enchainera immédiatement l'immunothérapie après les 4 semaines de radiothérapie. Elle aura une semaine d'hospitalisation, 2 semaine de cachets par la bouche à la maison, et une semaine de repos.

Elle répètera ce cycle 6 fois !

On est donc pas encore au bout, mais le plus dur est passé.

C'est une évidence...

Comme promis (et avec beaucoup beaucoup de retard !), je vous met des photos de notre Noël en janvier à Limoges !







Gros bisous à tous !



3 commentaires:

  1. bon enfin le blog reprends , ma lecture quotidienne me faisait défaut LOL , nous en sommes au bonnes nouvelles enfin , vous avez traversé le gros , bien sur il en reste encore mais chipounette est sur la bonne voie , c'est une lionne cette gamine courage à tous pleins de kisssssssssss

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  2. Manue je suis contente de te retrouver. Sans nouvelles, et sans oser déranger, pas facile de contenir mon impatience, ni de ne pas trop cogiter! Quel soulagement que ces bonnes nouvelles! Courage pour les tous derniers obstacles que vous allez franchir avant un été radieux !!

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  3. Super que de bonnes nouvelles, reprends bien des forces et reprends soin de toi et ton mari adoré,important de vous ressourcer pour mieux passer cette expérience que l'on ne souhaite à personne...Je vous embrasse TRES Fort!

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